Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on Jun 9, 2025
Latest Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism MCQ Objective Questions
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 1:
निम्नलिखित यौगिक का IUPAC नाम क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 1 Detailed Solution
संकल्पना:
एल्कीन और एल्काइन का IUPAC नामकरण
- IUPAC नामकरण प्रणाली रासायनिक यौगिकों के नामकरण का एक मानकीकृत तरीका प्रदान करती है।
- एल्कीन और एल्काइन के लिए, द्विबंध या त्रिबंध युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला को मूल श्रृंखला के रूप में चुना जाता है।
- श्रृंखला को उस सिरे से गिना जाता है जो द्विबंध या त्रिबंध के सबसे निकट होता है ताकि द्वि/त्रिबंधों को सबसे छोटी संभव संख्याएँ मिल सकें।
- (E) और (Z) संकेतों का उपयोग द्विबंध के चारों ओर ज्यामिति को दर्शाने के लिए किया जाता है:
- (E) विपक्ष विन्यास को दर्शाता है जहाँ द्विबंध के प्रत्येक कार्बन पर उच्चतम प्राथमिकता वाले प्रतिस्थापी विपरीत दिशाओं में होते हैं।
- (Z) सिस विन्यास को दर्शाता है जहाँ द्विबंध के प्रत्येक कार्बन पर उच्चतम प्राथमिकता वाले प्रतिस्थापी एक ही तरफ होते हैं।
व्याख्या:
- विकल्पों का विश्लेषण करने के बाद, दिए गए यौगिक का सही IUPAC नाम है:
- (E)-2-हेप्टेन-4-आइन जो विकल्प 1 है।
इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है: (E)-2-हेप्टेन-4-आइन।
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 2:
प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करने वाला एल्कीन है
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 2 Detailed Solution
अवधारणा:
- प्रकाशीय समावयवता:
- प्रकाशीय समावयवता तब होती है जब एक अणु में एक किरल केंद्र होता है, जो चार विभिन्न समूहों से बंधा हुआ एक कार्बन परमाणु होता है।
- ऐसे अणु दो अनअध्यारोपणीय दर्पण प्रतिबिम्बों में मौजूद होते हैं, जिन्हें प्रतिबिम्ब समावयवी कहा जाता है।
- एल्केनों में काइरलता:
- एल्केनों में, कार्बन-कार्बन द्विबंध मुक्त घूर्णन को रोकता है, जिससे द्विबंध वाले कार्बन पर सीधे काइरल केंद्र का होना असंभव हो जाता है।
- हालाँकि, यदि एल्कीन में द्विबंध से दूर एक काइरल कार्बन मौजूद हो तो वे प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित कर सकते हैं।
- संरचनात्मक विश्लेषण:
- यह निर्धारित करने के लिए कि क्या कोई दिया गया एल्कीन प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करता है, हम इसकी संरचना में काइरल केंद्र की उपस्थिति देखते हैं।
व्याख्या:
|
मिश्रण |
संरचना |
काइरल केंद्र |
प्रकाशिक समावयवता |
|
2-मेथिल-2-पेंटेन |
CH3-CH=CH(CH3)-CH2-CH3 |
अनुपस्थित |
❌ |
|
3-मेथिल-2-पेंटेन |
CH3-CH=CH-CH(CH3)-CH3 |
अनुपस्थित |
❌ |
|
3-मेथिल-1-पेंटेन |
CH2=CH-CH2-CH(CH3)-CH3 |
उपस्थित |
✔️ |
|
4-मेथिल-1-पेंटेन |
CH2=CH-CH2-CH2-CH(CH3) |
अनुपस्थित |
❌ |
|
2-मेथिलपेंटेन |
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 |
अनुपस्थित (एल्कीन नहीं) |
❌ |
निष्कर्ष:
इसलिए, प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करने वाला एल्कीन 3-मेथिल-1-पेंटीन है।
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 3:
निम्नलिखित यौगिक का IUPAC नाम क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 3 Detailed Solution
संकल्पना:
कार्बनिक यौगिकों का IUPAC नामकरण
- इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री (IUPAC) नामकरण प्रणाली रासायनिक यौगिकों के नामकरण का एक मानकीकृत तरीका है।
- कार्बनिक यौगिकों के लिए, नाम सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला, क्रियात्मक समूहों और कार्बन श्रृंखला पर इन समूहों की स्थितियों पर आधारित होता है।
व्याख्या:
- दिए गए यौगिक का IUPAC नाम निर्धारित करने के लिए, इन चरणों का पालन करें:
- सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला की पहचान करें जिसमें उच्चतम प्राथमिकता वाला क्रियात्मक समूह शामिल हो। यह यौगिक का मूल नाम निर्धारित करता है।
- उच्चतम प्राथमिकता वाले क्रियात्मक समूह के सबसे करीब वाले सिरे से शुरू होकर कार्बन श्रृंखला को क्रमांकित करें ताकि प्रतिस्थापकों को सबसे कम संभव संख्याएँ मिल सकें।
- प्रतिस्थापकों का नाम और संख्या दें और उन्हें वर्णानुक्रम में मूल नाम के उपसर्ग के रूप में जोड़ें।
- संख्याओं को अलग करने के लिए हाइफ़न और कई संख्याओं को अलग करने के लिए कॉमा का उपयोग करके, प्रतिस्थापकों के नामों को मूल नाम के साथ मिलाएँ।
- सही IUPAC नाम:
- सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला में 10 कार्बन (डेकेन) हैं।
- डबल बॉन्ड स्थिति 6 (6-ईन) पर है।
- हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) स्थिति 4 (4-ऑल) पर है।
- एथिल समूह (-C2H5) स्थिति 5 (5-एथिल) पर है।
- मेथिल समूह (-CH3) स्थिति 9 (9-मेथिल) पर है।
इसलिए, दिए गए यौगिक का IUPAC नाम 5-एथिल-9-मेथिलडेस-6-ईन-4-ऑल है।
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 4:
C6H14 अणुसूत्र वाले एक यौगिक में दो तृतीयक कार्बन हैं। इसका IUPAC नाम है:
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 4 Detailed Solution
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 5:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद ‘P’ है:
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 5 Detailed Solution
संकल्पना:
एल्केन में ब्रोमीन (Br2) का प्रति योग
- एल्केन में ब्रोमीन का योग त्रिविमचयनात्मक होता है, जो आमतौर पर "प्रति" योग तंत्र का पालन करता है।
- प्रति योग में, ब्रोमीन परमाणु द्विबंध के विपरीत फलकों पर जुड़ते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिबिंब समावयवी का निर्माण होता है।
- त्रिविमरसायन को ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती के निर्माण द्वारा समझाया गया है, जहां नाभिकरागी ब्रोमाइड विपरीत दिशा से आक्रमण करता है, जिससे विपक्ष योग होता है।
व्याख्या:
एल्केन में ब्रोमीन (Br2) का योग त्रिविमचयनात्मक होता है, जो “प्रति” योग त्रिविमरसायन देता है। ब्रोमीन योग की त्रिविमविशिष्टता को प्रति-योग या विपक्ष-योग, एल्केन को एक सपाट कार्बधनायन बनाने पर विचार करके समझाया जा सकता है। फिर ब्रोमाइड आयन एल्केन के निचले फलक पर आक्रमण करेगा। इस प्रकार, समपक्ष-2 ब्यूटीन में प्रति-योग से प्रतिबिंब समावयवी का निर्माण होता है।
- दी गई अभिक्रिया में, द्वि बंध में Br2 का प्रति योग एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन के निर्माण में परिणत होता है।
- बाद में, ब्रोमाइड आयन विपरीत दिशा से हमला करता है, जिससे अंतिम उत्पाद बनता है।
- जैसा कि दिखाया गया है, बनने वाला सही प्रमुख उत्पाद एक ब्रोमीन और एक ऑक्सीजन परमाणु वाला चक्रीय संरचना है, जिसे विकल्प 3 में दर्शाया गया है।
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यौगिक
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 6 Detailed Solution
Download Solution PDFव्याख्या:
- सबसे लंबी श्रृंखला में छह कार्बन परमाणु होते हैं।
- इसलिए यौगिक का मूल नाम हेक्स है।
- यौगिक में तीन कार्यात्मक समूह उपस्थित होते हैं: ऐल्डिहाइड, कीटोन और ऐल्कीन।
- कार्यात्मक समूह की मुख्य प्राथमिकता ऐल्डिहाइड है और कीटोन और ऐल्कीन प्रतिस्थापक होते हैं।
- आईयूपीएसी नामपद्धति के अनुसार, ऐल्डिहाइड का प्रत्यय नाम -al है, स्थानापन्न कीटोन का नाम -कीटो है, और ऐल्कीन का नाम -en है।
- कार्बन नंबर -2 से जुड़ा एक मेथिल समूह होता है।
- अतः, यौगिक का आईयूपीएसी नाम 3-कीटो-2-मेथिलहेक्स-4-ऐनेल है।
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 7:
यौगिक
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 7 Detailed Solution
व्याख्या:
- सबसे लंबी श्रृंखला में छह कार्बन परमाणु होते हैं।
- इसलिए यौगिक का मूल नाम हेक्स है।
- यौगिक में तीन कार्यात्मक समूह उपस्थित होते हैं: ऐल्डिहाइड, कीटोन और ऐल्कीन।
- कार्यात्मक समूह की मुख्य प्राथमिकता ऐल्डिहाइड है और कीटोन और ऐल्कीन प्रतिस्थापक होते हैं।
- आईयूपीएसी नामपद्धति के अनुसार, ऐल्डिहाइड का प्रत्यय नाम -al है, स्थानापन्न कीटोन का नाम -कीटो है, और ऐल्कीन का नाम -en है।
- कार्बन नंबर -2 से जुड़ा एक मेथिल समूह होता है।
- अतः, यौगिक का आईयूपीएसी नाम 3-कीटो-2-मेथिलहेक्स-4-ऐनेल है।
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 8:
यौगिक
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 8 Detailed Solution
व्याख्या:
- सबसे लंबी श्रृंखला में छह कार्बन परमाणु होते हैं।
- इसलिए यौगिक का मूल नाम हेक्स है।
- यौगिक में तीन कार्यात्मक समूह उपस्थित होते हैं: ऐल्डिहाइड, कीटोन और ऐल्कीन।
- कार्यात्मक समूह की मुख्य प्राथमिकता ऐल्डिहाइड है और कीटोन और ऐल्कीन प्रतिस्थापक होते हैं।
- आईयूपीएसी नामपद्धति के अनुसार, ऐल्डिहाइड का प्रत्यय नाम -al है, स्थानापन्न कीटोन का नाम -कीटो है, और ऐल्कीन का नाम -en है।
- कार्बन नंबर -2 से जुड़ा एक मेथिल समूह होता है।
- अतः, यौगिक का आईयूपीएसी नाम 3-कीटो-2-मेथिलहेक्स-4-ऐनेल है।
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 9:
C6H14 अणुसूत्र वाले एक यौगिक में दो तृतीयक कार्बन हैं। इसका IUPAC नाम है:
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 9 Detailed Solution
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 10:
निम्नलिखित यौगिक का IUPAC नाम क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 10 Detailed Solution
संकल्पना:
एल्कीन और एल्काइन का IUPAC नामकरण
- IUPAC नामकरण प्रणाली रासायनिक यौगिकों के नामकरण का एक मानकीकृत तरीका प्रदान करती है।
- एल्कीन और एल्काइन के लिए, द्विबंध या त्रिबंध युक्त सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला को मूल श्रृंखला के रूप में चुना जाता है।
- श्रृंखला को उस सिरे से गिना जाता है जो द्विबंध या त्रिबंध के सबसे निकट होता है ताकि द्वि/त्रिबंधों को सबसे छोटी संभव संख्याएँ मिल सकें।
- (E) और (Z) संकेतों का उपयोग द्विबंध के चारों ओर ज्यामिति को दर्शाने के लिए किया जाता है:
- (E) विपक्ष विन्यास को दर्शाता है जहाँ द्विबंध के प्रत्येक कार्बन पर उच्चतम प्राथमिकता वाले प्रतिस्थापी विपरीत दिशाओं में होते हैं।
- (Z) सिस विन्यास को दर्शाता है जहाँ द्विबंध के प्रत्येक कार्बन पर उच्चतम प्राथमिकता वाले प्रतिस्थापी एक ही तरफ होते हैं।
व्याख्या:
- विकल्पों का विश्लेषण करने के बाद, दिए गए यौगिक का सही IUPAC नाम है:
- (E)-2-हेप्टेन-4-आइन जो विकल्प 1 है।
इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है: (E)-2-हेप्टेन-4-आइन।
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 11:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद ‘P’ है:
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 11 Detailed Solution
संकल्पना:
एल्केन में ब्रोमीन (Br2) का प्रति योग
- एल्केन में ब्रोमीन का योग त्रिविमचयनात्मक होता है, जो आमतौर पर "प्रति" योग तंत्र का पालन करता है।
- प्रति योग में, ब्रोमीन परमाणु द्विबंध के विपरीत फलकों पर जुड़ते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिबिंब समावयवी का निर्माण होता है।
- त्रिविमरसायन को ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती के निर्माण द्वारा समझाया गया है, जहां नाभिकरागी ब्रोमाइड विपरीत दिशा से आक्रमण करता है, जिससे विपक्ष योग होता है।
व्याख्या:
एल्केन में ब्रोमीन (Br2) का योग त्रिविमचयनात्मक होता है, जो “प्रति” योग त्रिविमरसायन देता है। ब्रोमीन योग की त्रिविमविशिष्टता को प्रति-योग या विपक्ष-योग, एल्केन को एक सपाट कार्बधनायन बनाने पर विचार करके समझाया जा सकता है। फिर ब्रोमाइड आयन एल्केन के निचले फलक पर आक्रमण करेगा। इस प्रकार, समपक्ष-2 ब्यूटीन में प्रति-योग से प्रतिबिंब समावयवी का निर्माण होता है।
- दी गई अभिक्रिया में, द्वि बंध में Br2 का प्रति योग एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन के निर्माण में परिणत होता है।
- बाद में, ब्रोमाइड आयन विपरीत दिशा से हमला करता है, जिससे अंतिम उत्पाद बनता है।
- जैसा कि दिखाया गया है, बनने वाला सही प्रमुख उत्पाद एक ब्रोमीन और एक ऑक्सीजन परमाणु वाला चक्रीय संरचना है, जिसे विकल्प 3 में दर्शाया गया है।
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 12:
प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करने वाला एल्कीन है
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 12 Detailed Solution
अवधारणा:
- प्रकाशीय समावयवता:
- प्रकाशीय समावयवता तब होती है जब एक अणु में एक किरल केंद्र होता है, जो चार विभिन्न समूहों से बंधा हुआ एक कार्बन परमाणु होता है।
- ऐसे अणु दो अनअध्यारोपणीय दर्पण प्रतिबिम्बों में मौजूद होते हैं, जिन्हें प्रतिबिम्ब समावयवी कहा जाता है।
- एल्केनों में काइरलता:
- एल्केनों में, कार्बन-कार्बन द्विबंध मुक्त घूर्णन को रोकता है, जिससे द्विबंध वाले कार्बन पर सीधे काइरल केंद्र का होना असंभव हो जाता है।
- हालाँकि, यदि एल्कीन में द्विबंध से दूर एक काइरल कार्बन मौजूद हो तो वे प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित कर सकते हैं।
- संरचनात्मक विश्लेषण:
- यह निर्धारित करने के लिए कि क्या कोई दिया गया एल्कीन प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करता है, हम इसकी संरचना में काइरल केंद्र की उपस्थिति देखते हैं।
व्याख्या:
|
मिश्रण |
संरचना |
काइरल केंद्र |
प्रकाशिक समावयवता |
|
2-मेथिल-2-पेंटेन |
CH3-CH=CH(CH3)-CH2-CH3 |
अनुपस्थित |
❌ |
|
3-मेथिल-2-पेंटेन |
CH3-CH=CH-CH(CH3)-CH3 |
अनुपस्थित |
❌ |
|
3-मेथिल-1-पेंटेन |
CH2=CH-CH2-CH(CH3)-CH3 |
उपस्थित |
✔️ |
|
4-मेथिल-1-पेंटेन |
CH2=CH-CH2-CH2-CH(CH3) |
अनुपस्थित |
❌ |
|
2-मेथिलपेंटेन |
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 |
अनुपस्थित (एल्कीन नहीं) |
❌ |
निष्कर्ष:
इसलिए, प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित करने वाला एल्कीन 3-मेथिल-1-पेंटीन है।
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 13:
निम्नलिखित यौगिक का IUPAC नाम क्या है?
Answer (Detailed Solution Below)
Alkenes: Structure, Nomenclature, Isomerism Question 13 Detailed Solution
संकल्पना:
कार्बनिक यौगिकों का IUPAC नामकरण
- इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री (IUPAC) नामकरण प्रणाली रासायनिक यौगिकों के नामकरण का एक मानकीकृत तरीका है।
- कार्बनिक यौगिकों के लिए, नाम सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला, क्रियात्मक समूहों और कार्बन श्रृंखला पर इन समूहों की स्थितियों पर आधारित होता है।
व्याख्या:
- दिए गए यौगिक का IUPAC नाम निर्धारित करने के लिए, इन चरणों का पालन करें:
- सबसे लंबी निरंतर कार्बन श्रृंखला की पहचान करें जिसमें उच्चतम प्राथमिकता वाला क्रियात्मक समूह शामिल हो। यह यौगिक का मूल नाम निर्धारित करता है।
- उच्चतम प्राथमिकता वाले क्रियात्मक समूह के सबसे करीब वाले सिरे से शुरू होकर कार्बन श्रृंखला को क्रमांकित करें ताकि प्रतिस्थापकों को सबसे कम संभव संख्याएँ मिल सकें।
- प्रतिस्थापकों का नाम और संख्या दें और उन्हें वर्णानुक्रम में मूल नाम के उपसर्ग के रूप में जोड़ें।
- संख्याओं को अलग करने के लिए हाइफ़न और कई संख्याओं को अलग करने के लिए कॉमा का उपयोग करके, प्रतिस्थापकों के नामों को मूल नाम के साथ मिलाएँ।
- सही IUPAC नाम:
- सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला में 10 कार्बन (डेकेन) हैं।
- डबल बॉन्ड स्थिति 6 (6-ईन) पर है।
- हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) स्थिति 4 (4-ऑल) पर है।
- एथिल समूह (-C2H5) स्थिति 5 (5-एथिल) पर है।
- मेथिल समूह (-CH3) स्थिति 9 (9-मेथिल) पर है।
इसलिए, दिए गए यौगिक का IUPAC नाम 5-एथिल-9-मेथिलडेस-6-ईन-4-ऑल है।